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쥐가 백마리 다운로드

저자는 마리 콘 라트, 박사 및 마리-쟌 브리 소 이유 (UMR 7101 CNRS는-프랑스 파리)의 우수한 과학적이 고 기술적 전자 현미경 지원을 위한 감사를 기원 합니다. 소속 CNRS, UMR 7101 대학 피에르에 마리 퀴리 파리 6, 파리, 프랑스 ACC 전방 대뇌 피 질, 라 측면 편도 dCA1, 해 마의 등 쪽 CA1 지역, dDG 등 쪽 테이 트 러 스; 해 마, vCA2 복 부 CA2의 해 마, vCA1, 야생 개, 여우, 조류 먹이, 뱀 및 심지어 특정 종류의 절지동물의 복 부 CA3 영역에서 해 마의 배 승의 CA1 영역이 쥐에 게 심하게 먹이는 것으로 알려져 있다. 그럼에도 불구 하 고, 마우스는 거의 모든 환경에 대 한 놀라운 적응성 때문에 오늘날 지구상에서 가장 성공적인 포유류의 하나입니다. 전자 현미경을 사용 하 여 추가 실험은 출생 후 자 궁 결 찰을 복종 하는 쥐 새끼의 말 게 서 멜 라 토 닌의 매우 구조적 양적, 질적 효과를 입증 했다. PBS에서-또는 멜 라 토 닌 처리 제어 P14 pup에, 개발 백색 물질은 잘 압축 myelin 시트 (도 4a, 4d)와 세포 및 말 난 형 축 삭의 고밀도를 나타내 었 다. 대조적으로, PBS에 의해 처리 된 GR 새끼는 지 반 액 및 팽 윤 된 축 삭과 함께 현상 백 물질의 무질서 한 구조를 포함 하는 극적인 대뇌 백색 물질 손상을 보였다 (도 4B). 대부분의 경우, 미 엘 린 축 삭은 압축 되지 않은 수 지 시트로 둘러싸여 있었습니다 (표 2). GR 새끼의 멜 라 토 닌 치료는 myelin 초고 구조적 측면의 정량적 및 질적 향상과 관련 되었다. 실제로, 처리 된 동물의 myelin 특징은 축 삭 주위에 myelin 시트의 좋은 다짐을 특징으로 하였다 (표 3; 4 층). 치료 되지 않은 GR 동물에서 관찰 된 마이 겔 된 축 삭의 32%는 처리 된 GR 동물에서 79%의 대조 군과 69%에 비해 압축 myelin 시트로 임베디드 발견 되었다. 반대로 멜 라 토 닌 치료는 세포 및 축 색 밀도를 복원 할 수 없어 초 화 과정에 대 한 특정 효과를 암시 합니다 (그림 4E, 4F). 유사 하 게, 멜 라 토 닌 치료는 RT-97의 면역 세포 화학적 측면을 변경할 수 없었다-제어 및 GR 새끼 모두에서 양성 축 삭 (데이터가 표시 되지 않음). 멜 라 토 닌의 효과는 특정 한 G-단백질 결합 수용 체를 통해 매개 되는 것으로 인식 되기 때문에 MT1 및 MT2 (luzindole에 의해 길 항), 우리는이 두 수용 체를 채우는 다양 한 세포 유형에 서 발현 되었는지 여부를 질문 했다 멜 라 토 닌 치료 시간에 백색 물질을 개발 주어졌다.

우리는 개발 된 백색 물질을 채우는 모든 세포 유형에 서 뉴런, 미세 글 리아, 성상 세포 및 미 성숙 oligodendrocytes의 시험관 내 RT-PCR을 사용 하 여이를 테스트 했습니다. MT1 및 MT2는 성상 세포 및 미세 교 신경 모두에서 강하게 발현 되는 것으로 나타났으며, 뉴런 및 미 성숙 oligodendrocytes에서 덜 정도 이다. MT1를 이용한 면역 세포 형광 stainings 및 MT2) 항 체는 유사한 발현 패턴을 밝혀 내었다 (도 7B). 미세 신경 교 활성화는 생체 내 모델에서 핵심적인 특징으로 간주 되었으며, 이후 초 염소 화 적자에 대 한 책임이 있을 가능성이 있다. 이 기능을 시험관 내에서 모방 하기 위해 LPS를 사용 하 여 미세 신경 교 세포를 활성화 했습니다. 멜 라 토 닌 치료는 생체 내에서의 미세 교 세포 활성화에 극적인 효과와 관련 되었기 때문에, 우리는 시험관 내에서 LPS 유도 된 미세 신경 교 활성화의 효과를 조절 하는 멜 라 토 닌의 능력을 시험 하였다. 미세 신경 교 세포는 LPS 노출과 함께 1 또는 100 µmol 멜 라 토 닌 12 시간 전에 미리 처리 하였다. LPS-처리 된 미세 신경 교 세포는 비 활성화 세포에 비하여 아미 보 이드 형태 및 면역 활성에 있어서의 토마토 올레 인 농도의 현저한 증가를 나타내 었 다.

대조적으로, 멜 라 토 닌 노출은 LPS 효과를 완전히 반전 하 고 미세 신경 교 세포의 활성화를 방지 하였다 (도 8C, 8D).